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Foto: Divulgação
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta sexta-feira (26) o segundo pedido de uso emergencial para a vacina Sputnik V, de acordo com reportagem do G1. O órgão regulador alega falta de informações e dados para analisar e autorizar o uso da vacina na primeira ocasião.
Nesta semana a farmacêutica brasileira União Química, que planeja produzir a vacina russa contra a Covid-19 Sputnik V, o Instituto Gamaleya de Moscou e a Anvisa se reuniram por cinco horas para discutir o tema.
Na terça-feira (23), a farmacêutica anunciou que esperava superar os obstáculos regulatórios com a Anvisa em alguns dias e obter a autorização para fabricar e vender o imunizante no Brasil.
Além disso, na ocasião, a Agência afirmou que ainda faltam informações para aprovar a vacina.
